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    科技項(xiàng)目疑難解答

    2022年大健康產(chǎn)業(yè)補(bǔ)貼兌現(xiàn)!合肥市瑤海區(qū)大健康產(chǎn)業(yè)政策獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼申報(bào)條件及補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)

    文字:[大][中][小] 手機(jī)頁面二維碼 2023/3/7     瀏覽次數(shù):    
    2022年瑤海區(qū)大健康產(chǎn)業(yè)政策獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼兌現(xiàn)(依據(jù)往年政策改編,具體政策以政策文件為準(zhǔn)請各企業(yè)單位關(guān)注以下內(nèi)容,希望您的企業(yè)更好的發(fā)展。小編現(xiàn)將本政策的支持方向和申報(bào)條件、程序總結(jié)如下,希望對你的申報(bào)工作有所幫助。

    如有申報(bào)意向或了解更多申報(bào)內(nèi)容微信或電話18715034835)免費(fèi)咨詢:

    (臥濤科技:項(xiàng)目申報(bào)、科技成果評價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理、軟件開發(fā)、商業(yè)計(jì)劃書、工商注冊財(cái)稅規(guī)劃、可行性研究報(bào)告、體系認(rèn)證等)

    一、申報(bào)時(shí)間

    政策中“獎(jiǎng)勵(lì)”項(xiàng)目,應(yīng)發(fā)生在2022年1月1日至2022年12月31日的一年時(shí)間內(nèi),并于2023年3月8日至2023年3月22日進(jìn)行申報(bào)。申報(bào)截止日期:2023年3月22日17:30。

    二、申報(bào)主體

    原則上必須是企業(yè)注冊登記、稅務(wù)、統(tǒng)計(jì)“三個(gè)關(guān)系”均在瑤海區(qū),且在瑤海區(qū)持續(xù)經(jīng)營的企業(yè),以及符合各單項(xiàng)政策(與2022年瑤海區(qū)扶持政策不再重復(fù)申報(bào))獎(jiǎng)補(bǔ)條件的單位、組織和個(gè)人(政策條款中另有說明的除外)。

    、申報(bào)審核程序

    企業(yè)將紙質(zhì)申報(bào)材料(加蓋公章及屬地意見后),報(bào)送至各政策執(zhí)行部門。聯(lián)合審查小組按照要求開展聯(lián)合會(huì)審。會(huì)審情況提交區(qū)政府專題會(huì)議研究,研究結(jié)果在瑤海區(qū)政府門戶網(wǎng)站、《瑤海報(bào)》上公示,公示內(nèi)容包括申報(bào)企業(yè)名稱、申報(bào)項(xiàng)目、核定金額等。

    公示無異議或?qū)Ξ愖h復(fù)審后,報(bào)區(qū)政府審批。區(qū)財(cái)政局在收到區(qū)政府批準(zhǔn)文件后,將政策資金直接撥付至企業(yè)。

    五、其他說明

    (一)申報(bào)企業(yè)(單位、組織和個(gè)人)2022年須未發(fā)生下列情況:

    1)企業(yè)當(dāng)年存在環(huán)保、安全生產(chǎn)、規(guī)劃、土地等重大問題的;

    2)企業(yè)發(fā)生重大刑事案件、勞資糾紛等群體性事件并負(fù)主要責(zé)任及以上的;

    3)企業(yè)或企業(yè)法定代表人被列入失信被執(zhí)行人未撤銷的;

    4)企業(yè)被市場監(jiān)管部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的企業(yè);

    5)企業(yè)被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的;

    6)企業(yè)被建設(shè)行政主管部門實(shí)施信用懲戒或存在違法轉(zhuǎn)包、掛靠等違法違規(guī)行為被立案查處的;

    7)有其他嚴(yán)重違法行為的。

    (二)同一企業(yè)的同一項(xiàng)目按照就高不就低的原則不得重復(fù)申報(bào)區(qū)級不同類型政策獎(jiǎng)補(bǔ)。

    促進(jìn)大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展政策實(shí)施細(xì)則

    申報(bào)通用材料:企事業(yè)單位營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證(三證合一的提供統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營業(yè)執(zhí)照,民辦非企業(yè)提供民辦非企業(yè)登記證書,事業(yè)單位提供事業(yè)單位法人證書,醫(yī)療機(jī)構(gòu)還需提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書)。以上材料均需提供原件和復(fù)印件2份,復(fù)印件需加蓋公章,原件查驗(yàn)后退還單位,其他材料按照各條款要求。

    (一)政策第1貢獻(xiàn)補(bǔ)貼。

    申報(bào)條件:新引進(jìn)的符合入駐要求的大健康企業(yè),在運(yùn)營前兩年、年度財(cái)力貢獻(xiàn)收入達(dá)到500萬元

    申報(bào)材料:

    2021年度和2022年度完稅證明。

    (二)政策第2房租補(bǔ)貼。

    申報(bào)條件:新引進(jìn)的且對瑤海區(qū)區(qū)級財(cái)力貢獻(xiàn)達(dá)到50萬元以上(含50萬元)的大健康企業(yè)(包括臨床檢驗(yàn)檢測技術(shù)服務(wù)健康體檢智慧醫(yī)療互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院遠(yuǎn)程醫(yī)療健康大數(shù)據(jù)醫(yī)療器械耗材研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等企業(yè))

    申報(bào)材料:

    1、2021年度和2022年度完稅證明;

    2、有效期內(nèi)的房屋租賃合同。

    )政策第3鼓勵(lì)企業(yè)做大做強(qiáng)

    申報(bào)條件:新認(rèn)定為國家智慧健康養(yǎng)老示范企業(yè)、基地

    申報(bào)材料:

    認(rèn)定證書或文件等證明材料。

    )政策第4鼓勵(lì)企業(yè)做大做強(qiáng)

    申報(bào)條件:二級醫(yī)院升級三級醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)

    申報(bào)材料

    認(rèn)定證書或文件等資質(zhì)證明材料。

    政策第5鼓勵(lì)企業(yè)做大做強(qiáng)

    申報(bào)條件:年度貢獻(xiàn)財(cái)政收入達(dá)到100萬元及以上。

    申報(bào)材料

    2022年度完稅證明。

    政策第6支持研發(fā)創(chuàng)新。

    申報(bào)條件:首次獲得國家藥品(器械)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(GCP)資質(zhì)

    申報(bào)材料

    資質(zhì)證明材料。

    )政策第7支持研發(fā)創(chuàng)新

    申報(bào)條件:具有藥物臨床前安全性評價(jià)(GLP)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)在瑤海區(qū)設(shè)立具有GLP資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室,開展安全性評價(jià)工作

    申報(bào)材料

    GLP認(rèn)定證書或文件等資質(zhì)證明材料。

    )政策第8支持研發(fā)創(chuàng)新

    申報(bào)條件:瑤海區(qū)GCP、GLP、CRO(醫(yī)藥研發(fā)合同外包機(jī)構(gòu))等研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)為區(qū)內(nèi)外企業(yè)提供服務(wù)年度貢獻(xiàn)財(cái)政收入達(dá)到100萬元

    申報(bào)材料

    2022年度完稅證明。

    )政策第9支持注冊認(rèn)證

    申報(bào)條件:企業(yè)取得首個(gè)國內(nèi)二類或三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證取得二類、三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊證。產(chǎn)品入選優(yōu)秀國產(chǎn)設(shè)備名錄的企業(yè)。從事三類醫(yī)療器械及關(guān)鍵材料、零部件研發(fā)并通過GMP認(rèn)證的企業(yè)

    申報(bào)材料

    1、二類或三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/二類、三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊證;

    2、入選優(yōu)秀國產(chǎn)設(shè)備名錄的文件等證明材料;

    3、GMP證書等證明材料。

    政策第10條:支持注冊認(rèn)證。

    申報(bào)條件:三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落戶瑤海區(qū)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落戶瑤海區(qū)

    申報(bào)材料

    醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

    十一)策第11條:支持創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)。

    申報(bào)條件:新獲批國家醫(yī)學(xué)中心、國家級區(qū)域醫(yī)療中心、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國家部委重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等創(chuàng)新平臺(tái)的單位。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)省級以上公共研發(fā)平臺(tái)新增項(xiàng)目

    申報(bào)材料

    1、獲批國家醫(yī)學(xué)中心、國家級區(qū)域醫(yī)療中心、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國家部委重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的證書或文件等證明材料。

    2、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)省級以上公共研發(fā)平臺(tái)的新增項(xiàng)目文件、設(shè)備采購發(fā)票等證明材料

    溫馨提示

    申報(bào)主體對申報(bào)材料的真實(shí)性負(fù)責(zé);對企業(yè)弄虛作假、騙取資金的,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)由執(zhí)行部門立即追回,三年內(nèi)取消其享受各項(xiàng)優(yōu)惠政策的資格,并列入瑤海區(qū)誠信體系黑名單,同時(shí)依法追究相關(guān)責(zé)任。

    政策體系中區(qū)級貢獻(xiàn)限制的條款說明:第3、4、6、7、9-11條政策兌現(xiàn)受企業(yè)區(qū)級貢獻(xiàn)限制。

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